Учёные из Новосибирска создали уникальные для России диагностические системы на основе наборов реагентов, позволяющих выявлять опухоли эндометрия и мочевого пузыря с учётом генетических особенностей пациента. Сейчас специалисты готовят документы для регистрации в Росздравнадзоре, сообщил заведующий лабораторией фармакокинетики Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Максим Филиппенко.
Персонализированная диагностика основана на анализе генетического профиля опухолевых клеток. Такой подход помогает определить мутации, влияющие на чувствительность к лекарственным препаратам, а также составить индивидуальный план терапии и спрогнозировать развитие болезни.
«Это наборы реагентов для выявления соматических мутаций. Разработка завершена, клинические исследования проведены. Сейчас мы готовим регистрационные документы для Росздравнадзора», — отметил Филиппенко.
С помощью новых тестов врачи смогут выявлять изменения в определённых генах и в зависимости от их характера назначать таргетную терапию или прогнозировать дальнейшее течение заболевания. По словам исследователей, аналогов таких систем в России нет.
Диагностика основана на модифицированных ПЦР-методах: при раке эндометрия анализ проводится на уровне ДНК, а при раке мочевого пузыря — одновременно на уровне РНК и ДНК. Сейчас разработки проходят клиническую апробацию. После официальной регистрации они смогут войти в клинические рекомендации и применяться шире в медицинской практике.
Свежие комментарии